Datos y hojas de trabajo sobre ADN y herencia

GOTA , o ácido desoxirribonucleico, es una biomolécula, que sirve como modelo de los organismos vivos. Un gen es un segmento de ADN que se transmite de padres a hijos a través de unidades empaquetadas llamadas cromosomas. La transmisión genética de rasgos se conoce como herencia.

Consulte el archivo de hechos a continuación para obtener más información sobre el ADN y la herencia o, alternativamente, puede descargar nuestro paquete de hojas de trabajo de ADN y herencia de 28 páginas para utilizarlo en el salón de clases o en el hogar.

25 de septiembre signo

Información y hechos clave

Conceptos fundamentales del genoma humano

• En 1953, James D. Watson y Francis Crick descubrieron la estructura de doble hélice de la molécula de ADN. El genoma humano está formado por 3.200 millones de bases de ADN. Otros genomas de organismos vivos varían en tamaño.
• La mayor parte del genoma humano está hecho de ADN no codificante, que a menudo se denomina 'ADN basura'.
• Un genoma humano es 98% idéntico al genoma de un chimpancé. En comparación con los gorilas con un 97% de similitud, los humanos están más cerca de los chimpancés y los extraños humanos aleatorios son en promedio 99,5% idénticos.
• A pesar de su descubrimiento anterior, el primer genoma humano completo solo se descodificó en 2003 y se publicó cuatro años después. Fue James Watson, director ejecutivo de Celera Genomics, cuyo genoma fue secuenciado por primera vez a través del Proyecto del Genoma Humano del gobierno de EE. UU.
• Como todos los demás animales vivos, un genoma humano está formado por largos polímeros de ADN. En forma de cromosomas en cada célula humana, estos polímeros se mantienen por duplicado.

ADN: los bloques de construcción

• La sustancia química que comprende el genoma humano se llama ADN o ácido desoxirribonucleico. Contiene los cuatro bloques de construcción o bases conocidas como nucleótidos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), donde A siempre se empareja con T y G siempre se empareja con C. El orden o secuencia de estas bases dicta las instrucciones en el genoma. En el ARN o ácido ribonucleico, la timina (T) se reemplaza por uracilo (U).
• A excepción de los gametos o células sexuales (ovocitos para las mujeres y espermatozoides para los hombres) y los glóbulos rojos, cada célula del cuerpo contiene una copia completa de nuestro genoma.
• El ADN es una molécula de dos hebras con una forma única de doble hélice, como una escalera en espiral. Los peldaños o la escalera del ADN se forman cuando las bases complementarias se emparejan. Cada par de bases está unido por enlaces de hidrógeno.
• Algunas partes del ADN humano son genes que llevan instrucciones para producir proteínas. Las proteínas son largas cadenas de aminoácidos que ayudan a construir un organismo. Puede dividirse en codones o conjuntos de tres bases.
• Cada hebra de ADN se separa durante la replicación. La replicación del ADN es el proceso mediante el cual la célula se duplica y se divide en nuevas células hijas mediante el proceso de mitosis o meiosis. Los pares de bases se rompen mediante una enzima conocida como ADN helicasa que separa las hebras y forma la horquilla de replicación en forma de Y. Una vez separados, un cebador generado por ADN primasa se une al extremo 3 'de la hebra (con un grupo hidroxilo unido). A través del proceso de elongación, las enzimas llamadas ADN polimerasas crean una nueva hebra.
• Cada célula tiene un núcleo en el que el ADN se empaqueta en estructuras en forma de hilo llamadas cromosomas.
• Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas en los que un cromosoma de cada par se hereda de la madre y el otro par del padre, para un total de 46 cromosomas.
• Tanto los machos como las hembras tienen 22 pares de cromosomas llamados autosomas. El par 23, conocido como cromosomas sexuales, difiere entre los dos. Los machos tienen cromosomas XY, mientras que las hembras tienen cromosomas XX.
• Como la mayoría de los animales y a diferencia de las plantas, los humanos son diploides, lo que significa que solo tienen dos juegos de cromosomas.
• En los reinos animal y vegetal, el número de cromosomas varía desde 2 (gusanos redondos) hasta 254 (cangrejo ermitaño) cromosomas.

Herencia genética

• Un niño hereda la mitad de su ADN de su madre biológica y la mitad de su padre biológico. Esto significa que los hermanos y hermanas comparten el 50% del ADN de los demás y el 25% del ADN de los abuelos. Esto explica cómo las características se transmiten de padres a hijos o de generación en generación.
• En 1865, un monje y científico llamado más tarde al padre de la genética moderna, Gregor Mendel, publicó su trabajo detallando sus experimentos en plantas de guisantes con respecto a la herencia y las características. Mendel fue el primero en comprender correctamente el proceso de herencia de padres a hijos, refutando la teoría de la combinación de los científicos durante su tiempo.
• Después de los experimentos de Mendel con plantas de guisantes, llegó a la siguiente conclusión: (1) Cada rasgo se transmite sin cambios a la descendencia a través de los alelos. (2) Una descendencia hereda un alelo de cada padre para cada característica. (3) Es posible que algunos alelos no se expresen en una descendencia, pero aún se pueden transmitir a las generaciones siguientes.
• A Mendel se le ocurrieron sus Leyes de Herencia, incluida la Ley de Segregación y la Ley de Surtido Independiente.
• Según Mendel, los alelos son una determinada forma de gen que se transmite de padres a hijos. Una combinación de dos alelos recibidos de cada padre se llama genotipo, mientras que la expresión física del genotipo se llama fenotipo.
• Un genotipo con dos alelos diferentes se denomina heterocigoto (Bb), mientras que un genotipo con dos alelos iguales se denomina homocigoto (BB y bb).
• A veces, ciertos alelos están influenciados por el entorno que cambia el fenotipo de un niño.
• El posible genotipo y fenotipo de una descendencia se puede determinar utilizando un cuadro de Punnett.
• Ejemplo:
  Si el padre tiene ojos azules mientras que la madre tiene ojos marrones, ambos le pasarán alelos a su hijo, pero ciertos alelos tienen la capacidad de dominar al otro. El niño recibió los alelos de ojos marrones de la madre porque los alelos de ojos azules del padre son recesivos. En el genotipo, los ojos marrones dominantes de la madre se pueden representar con B, mientras que los ojos marrones recesivos del padre se escriben con b. Por tanto, el genotipo del niño es Bb.
• Por lo tanto, la herencia genética es el proceso por el cual la información genética se transmite de padres a hijos. Esto explica cómo y por qué los miembros de una misma familia tienden a tener características similares.

Mutaciones genéticas

• Las mutaciones genéticas pueden ocurrir cuando el ADN cambia, alterando las instrucciones genéticas. Las mutaciones pueden deberse a la exposición a sustancias químicas como el humo del cigarrillo, los medicamentos y el alcohol. Además, también pueden producirse mutaciones cuando el ADN no se copia correctamente durante la división celular.
• La mutación en un solo gen puede causar ciertas afecciones médicas que pueden transmitirse de padres a hijos.
• Estas afecciones genéticas se pueden heredar de tres formas diferentes, incluida la herencia autosómica recesiva, la herencia autosómica dominante y la herencia ligada al cromosoma X.
• Las enfermedades genéticas heredadas a través de un patrón autosómico dominante son la neurofibromatosis tipo 1, la esclerosis tuberosa, la enfermedad de Huntington y la enfermedad renal poliquística autosómica dominante o PQRAD. Esto significa que solo uno de los padres debe ser portador de la mutación para tener un 50% de probabilidad de que se transmita a los hijos de la pareja.
• Algunas afecciones solo pueden heredarse cuando ambos padres son portadores del gen defectuoso a través del patrón autosómico recesivo. Las condiciones incluyen fibrosis quística, anemia de células falciformes, talasemia y enfermedad de Tay-Sachs.
• A diferencia del patrón autosómico dominante, el patrón autosómico recesivo necesita que un niño herede ambas copias del gen defectuoso de sus padres para tener la afección. Si un niño solo hereda el gen de uno de los padres, será portador de la afección, pero no la tendrá.
• Algunas afecciones como la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne y el síndrome de X frágil se transmiten por herencia ligada al cromosoma X. Las mutaciones ligadas al cromosoma X son heredadas por las mujeres, lo que las convierte en portadoras, mientras que los hombres heredan la mutación de sus madres y desarrollan la afección. En resumen, cuando una madre es portadora de una mutación ligada al cromosoma X, cada hija tiene un 50% de posibilidades de convertirse en portadora y cada hijo tiene un 50% de posibilidades de heredar la enfermedad.

Hojas de trabajo de ADN y herencia

Este es un paquete fantástico que incluye todo lo que necesita saber sobre el ADN y la herencia en 28 páginas detalladas. Estos son Hojas de trabajo de herencia y ADN listas para usar que son perfectas para enseñar a los estudiantes sobre el ADN, o ácido desoxirribonucleico, que es una biomolécula, que sirve como modelo de los organismos vivos. Un gen es un segmento de ADN que se transmite de padres a hijos a través de unidades empaquetadas llamadas cromosomas. La transmisión genética de rasgos se conoce como herencia.

Lista completa de hojas de trabajo incluidas

• Hechos sobre el ADN y la herencia
• Estructuración del ADN
• Hazlo doble
• Decodificación de ADN
• Emparejamiento de bases
• Códigos genéticos
• Perfil mendeliano
• Misterio genético
• Pasando mutaciones
• El proyecto del genoma humano
• ¡Gracias a la herencia!

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Usar con cualquier plan de estudios

Estas hojas de trabajo se han diseñado específicamente para su uso con cualquier plan de estudios internacional. Puede usar estas hojas de trabajo tal como están o editarlas con Presentaciones de Google para que sean más específicas para los niveles de habilidad de sus estudiantes y los estándares del plan de estudios.

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